Hết HIV sau một ca giải phẫu!

Bệnh nói trên đang được điều trị bởi bác sĩ Gero Hutter, người Đức. Dù bản thân không phải là một chuyên gia về AIDS, ông lại là người tìm ra hướng đi mang tính đột phá trong việc điều trị căn bệnh nguy hiểm này: thông qua việc cấy ghép tủy sống.

Thành quả bất ngờ này diễn ra trong quá trình Hutter điều trị bệnh bạch cầu cho bệnh nhân kể trên. Ông quyết định thay thế các tủy xương của bệnh nhân bằng tủy xương của một người vốn đã may mắn có khả năng miễn nhiễm tự nhiên với virus HIV thông qua đột biến gene. Kết quả của sự cấy ghép này là bệnh nhân vừa khỏi bệnh bạch cầu nguy hiểm, vừa thoát khỏi HIV/AIDS. "Bản thân tôi cũng rất ngạc nhiên trước kết quả này" - Hutter thừa nhận

Yếu tố CCR5

Quay trở lại năm 1996, khi các hỗn hợp thuốc kháng virus vẫn được coi là cách duy nhất để kiểm soát hoạt động lây lan của HIV, một số nhà nghiên cứu đã rất ngạc nhiên khi phát hiện rằng nhiều người đồng tính, dù quan hệ tình dục rất bừa bãi với hàng trăm bạn tình, lại không hề nhiễm bệnh.Qua nghiên cứu, người ta phát hiện rằng những người này được thừa hưởng một biến thể gene từ cha mẹ khiến họ miễn nhiễm tự nhiên với HIV.

Biến thể gene này đã ngăn chặn sự xuất hiện của một phân tử được gọi là CCR5 trên bề mặt tế bào. Do phần lớn thể virus HIV hiện nay đều xâm nhập vào tế bào qua CCR5 nên việc không sản sinh ra phân tử này đã đương nhiên cắt đứt con đường lây nhiễm của virus HIV.

Mô hình điều trị bệnh thông qua việc ngăn chặn CCR5

Bệnh nhân của Hutter đã được ghép tủy với một người có đột biến gene nói trên. Quyết định ghép tủy đã được Hutter đưa ra, khi việc chữa trị bằng phương pháp hóa trị liệu với bệnh nhân không còn hiệu quả. Ông cũng chủ động chọn tủy của người hiến tặng mang đột biến gene, sau khi tự tìm hiểu về vai trò CCR5.

Quá trình ghép tủy hoàn tất, Hutter đã yêu cầu bệnh nhân ngừng sử dụng thuốc kháng virus vì lo ngại các loại thuốc cực mạnh có thể tiêu diệt các tế bào quan trọng được sinh ra từ đoạn tủy mới. Ông dự tính sẽ cho bệnh nhân sử dụng thuốc kháng virus nếu HIV lại tiếp tục xuất hiện trong máu. Tuy nhiên điều ông ngờ tới là chuyện đó không bao giờ xảy ra!

Hồi tháng 9 vừa rối, kết quả điều trị đã được trình diễn trước các nhà khoa học tại Hội thảo về kháng virus và bệnh lây nhiễm cơ hội tổ chức tại Mỹ. Phần lớn các nhà nghiên cứu cho rằng những biến đổi về gene trong cơ thể bệnh nhân đã giúp bệnh nhân khống chế thành công HIV và sẽ không bị AIDS nữa.

Tuy nhiên các chuyên gia cho rằng hướng đi này vẫn có nhược điểm. Virus HIV vốn biến đổi rất nhanh và sau một khoảng thời gian nhất định sẽ tìm ra cách xâm nhập thế bào mới. Bên cạnh đó, việc ngăn chặn CCR5 mang lại khá nhiều tác dụng phụ. Một nghiên cứu mới đây cho thấy những người cơ thể đã ngăn chặn CCR5 lại rất dễ mắc bệnh và chết bởi virus Tây Nile. Quan trọng hơn, việc cấy ghép tủy có thể đoạt mạng sống của khoảng 30% bệnh nhân, đó là chưa tính tới việc người ta không có đủ lượng tủy sống cần thiết để cấy ghép. Vì lẽ đó, việc ghép tủy không dễ trở thành giải pháp đại trà trong cuộc chiến chống AIDS.

Liệu pháp gine - hướng đi mới

Hiện các nhà khoa học đã tính tới những hướng đi mới an toàn hơn. Đó là việc "lập trình" lại tế bào của bệnh nhân thông qua liệu pháp gene.

Mới đây, hôm 9/11, các nhà khoa học đã tìm được biện pháp biến đổi gene và dùng virus "mồi" để kích thích tế bào T trong cơ thể chủ động tìm diệt virus. Mặc dù nghiên cứu này mới chỉ thành công trong việc tiêu diệt virus SIV (loại virus tương đương với HIV xuất hiện trên những con khỉ), nó đã chứng tỏ liệu pháp gene là hướng đi đúng, nhất là trong bối cảnh các phương pháp điều trị truyền thống dành cho HIV/AIDS đã rơi vào bế tắc.

Gia Bảo - The thao van hoa